Según Cofepris, entre otras cosas, el lote falsificado tiene una fecha de vencimiento establecida para diciembre de 2023, cuando en realidad venció en 2020.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) advirtió contra la falsificación de tabletas efervescentes Alka Seltzer en su presentación de caja con 100 tabletas más 10.
En un comunicado publicado este martes, la autoridad dio a conocer que la farmacéutica Bayer de México descubrió irregularidades en el producto con número de lote X235XU y fecha de vencimiento fijada para diciembre de 2023.
Se trata de diferencias en empaque secundario, ingrediente activo faltante y un vencimiento original fijado en septiembre de 2020.
Con base en lo anterior, la Cofepris exhorta a la población a no comprar este tipo de productos en el mercado informal y, en caso de existir, a dejar de consumirlos.
También es importante denunciar su venta a través de la página de la Cofepris o reportar cualquier reacción adversa a través del correo: [email protected].
Los comercios que tengan este producto en almacén deben inmovilizarlos, contactar a la Cofepris y realizar la denuncia correspondiente.
¿Cómo identificar el Alka Seltzer falso?El envase del producto falsificado Alka Seltzer 100+ 10 comprimidos efervescentes contiene los siguientes elementos:
Colores intensos en las burbujas.
Texto “CAJA CON 100 TABLETAS” en la línea de corte en el frente de la caja.
La impresión de datos de lote X235XU, fecha de caducidad 23/DIC y precio de venta está dentro del límite de plegado de la caja.
Cofepris advierte sobre lotes ‘malos’ de vitacilina
La Cofepris también emitió una alerta sobre la comercialización ilegal de las pomadas Vitacilina y Derman por un problema con algunos lotes.
Según la información divulgada, estas cremas tópicas están contaminadas; Hasta el momento, este problema se ha identificado en dos presentaciones de cada producto:
vitacilina en su presentación de 28 gramos.
Derman, en su presentación de 50 gramos.
La empresa agregó que había identificado la comercialización ilegal del producto Vitacilina con los números de lote 091B21, 093B21 y 094B21 y el producto Derman con los números de lote 052C21, 056C21 y 057C21 en entornos formales e informales, lo que representaba un grave riesgo para la salud de la población consumidora de estos productos.
